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      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)

      點(diǎn)擊次數(shù):45 更新時(shí)間:2025-12-12

      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)

      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)


      第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)(ICTXVII,ICT2025)于2025年10月15日至18日由國(guó)際毒理學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUTOX)和中國(guó)毒理學(xué)會(huì)(CST)共同主辦。國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)是由IUTOX每三年舉辦的一項(xiàng)重要的國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議。作為分子生物學(xué)和類器官平臺(tái)的設(shè)備和服務(wù)商,北京佰司特科技受邀參加了本屆大會(huì),在現(xiàn)場(chǎng)向參會(huì)者介紹了類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系統(tǒng)、類器官代謝監(jiān)測(cè)儀,吸引了眾多參會(huì)老師前來(lái)交流咨詢。

      第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)(ICTXVII,ICT2025)于2025年10月15日至18日在中國(guó)北京國(guó)測(cè)國(guó)際會(huì)議中心舉行,大會(huì)由國(guó)際毒理學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUTOX)和中國(guó)毒理學(xué)會(huì)(CST)共同主辦。國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)是由IUTOX每三年舉辦的一項(xiàng)重要的國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議,IUTOX的宗旨是促進(jìn)科學(xué)合作,推動(dòng)毒理學(xué)科學(xué)和技術(shù)的發(fā)展。迄今為止,已成功舉辦了16屆IUTOX國(guó)際大會(huì)。2019年7月在美國(guó)舉行的第15屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)上,通過(guò)選舉,IUTOX決定第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)將于2025年由中國(guó)毒理學(xué)會(huì)主辦。

      大會(huì)邀請(qǐng)來(lái)自60余個(gè)國(guó)家/組織的毒理學(xué)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<遥脑O(shè)置41個(gè)專題分會(huì)場(chǎng)及研討會(huì)(workshop);同時(shí),還特設(shè)6個(gè)培訓(xùn)課程,以及壁報(bào)交流、科技展覽等多種互動(dòng)形式,為與會(huì)者搭建了一個(gè)方位、多維度的交流平臺(tái)。這不僅將極大地豐富毒理學(xué)的理論體系,更將有力推動(dòng)其創(chuàng)新發(fā)展,為健康科技與產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。

      大會(huì)的議題包括(但不限于)環(huán)境毒理學(xué)、納米毒理學(xué)、臨床毒理學(xué)、表觀遺傳毒理學(xué)、生物化學(xué)和分子毒理學(xué)、工業(yè)毒理學(xué)和化學(xué)損傷、分析毒理學(xué)、遺傳毒性和致癌性評(píng)估、重金屬毒性及其相關(guān)疾病、計(jì)算毒理學(xué)、靶器官毒性及其分子機(jī)制、藥物和食品安全及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、中藥和天然藥物的毒理學(xué)、替代毒理學(xué)方法、下一代風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(NGRA)、新方法學(xué)(NAMs)及其在毒理學(xué)中的應(yīng)用、新能源的安全性評(píng)估、大數(shù)據(jù)和人工智能、器官芯片和3D打印、毒理學(xué)與毒物組學(xué)、高通量分析、毒性途徑和不良后果途徑等。

       

      一、基本信息

      時(shí)間:2025年10月15日至18日

      地點(diǎn):中國(guó)北京國(guó)測(cè)國(guó)際會(huì)展中心

      主題:毒理學(xué)促進(jìn)安全環(huán)境和健康生活

       

      二、日程安排

      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)

      三、分會(huì)場(chǎng)主題

      Symposium:

      1.Cross-sector replacement, reduction and refinement of acute toxicity tests

      2.Organoids and organ-on-a-chip in Toxicology

      3.Toxicity of opioids: new insights to understand and face the progressing threat

      4.Pesticide and herbicide exposure: from risk assessment to morbi-mortality reduction

      5.Assessing the exposure and toxicity of emerging toxicants in humans

      6.Advancements in Reproductive Toxicology

      7.Mapping Human Immune Development and New Approach Methodologies to Test its Vulnerability to Toxicants

      8.Relevance of non-genotoxic mechanistic endpoints in different test systems for the evidence-based evaluation of carcinogenic hazards

      9.Environmental genotoxic effects: DNA damage response and cell death signaling

      10.RNA dysregulations and environmental carcinogenesis

      11.Systemic and next generation toxic effects of inhaled carbonaceous ultrafine particles

      12.The Serious Issue of Interference in Nanotoxicology

      13.Airborne Micro- and Nanoplastics: Comprehensive Overview of Exposure, Toxicity and Risk Mitigation Strategies

      14.Air pollutants and PM2.5 - chemical composition and health consequences.

      15.Frontiers in Environmental Toxicology on Emerging Pollutants

      16.Genetic toxicology, stem cell toxicology and nanotoxicology

      17.Modernising approaches to safety assessment through use of in silico approaches in decision-making

      18.PARC- new approaches to model kinetic properties

      19.Towards next generation probabilistic risk assessment propelled by artificial intelligence and quantitative mode-of-action ontologies.

      20.Thresholds of Toxicological Concern – recent developments across regions and at the interface with computational modelling

      21.Toxicities from traditional pharmaceutical drugs: new insights into  the mechanisms and therapeutic approaches

      22.Mechanisms of immune system toxicity and therapeutic approaches for modifying disease

      23.Clinical Translation and Practice of Hepatic Toxicology

      24.Challenges and Opportunities in Translating Microphysiological Systems to Regulatory Decisions

      25.The Westward Movement of Botanicals

      26.Safety assessments for dietary supplements and herbal products 

      27.The science, application and management in risk assessment

      28.Safety of Recycled Plastic for Food Packaging

      29.AI-Empowered Environmental Computational Toxicology

      30.Novel Strategies for Safety Assessment: A Paradigm Shift for the Future

      31.Next generation risk assessment

      Workshop:

      32.Application of synchrotron radiation techniques in Toxicology

      33.Drug toxicology and drug safety evaluation

      34.Heavy Metal Toxicity and Human Health

      35.Understanding and Mitigating Occupational Heavy Metal Exposure: A Comprehensive Approach

      36.High-throughput technology and health effects of heavy metal

      37.Joining Forces Towards The Human Exposome Project

      38.Strategic Assessment and Prioritization of Chemicals for Hazard and Risk Assessment

      39.Unlocking the Future of Safety: New Approach Methodologies (NAMs) and Next Generation Risk Assessment (NGRA)

      40.Gen AI in scientific publishing

      41.Aquatic organisms as models for toxicity evaluation of emergent pollutants

      42.Unique Challenges and Strategies for New Modalities Across Bioanalytical, DMPK, Toxicology, and Regulatory Affairs

      Continuing Education Course:

      43.Advancing Scientific Excellence and Increasing Confidence in NAMs through Good In Vitro Method Practices (GIVIMP)

      44.Episkin Academy Training

      45.From the Past to the Present: Does Particle Toxicology Really Change?

      46.The emerging psychoactive drugs: epidemiology, consumption modes, and toxicities

      47.Utilizing Computational Methods and Tools for Inferring and Predicting Reference Dose (RfD) in Chemical Risk Assessment

      48.Advanced Toxicological Topics for Study Directors of Nonclinical Studies

      大會(huì)時(shí)間

      2025年10月15日-18日

       


      北京佰司特科技作為此次會(huì)議的贊助商,會(huì)議期間為大家展示:
      類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系統(tǒng)—HUMIMIC

      類器官代謝分析儀—IMOLA


      北京佰司特科技有限責(zé)任公司作為第十七屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)(ICTXVII)的贊助商,深度契合大會(huì) “毒理學(xué)促進(jìn)安全環(huán)境和健康生活" 的核心主題,公司聚焦大會(huì) “器官芯片與類器官毒理學(xué)"“新方法學(xué)(NAMs)應(yīng)用" 等核心議題, “雙引擎"體外類器官研究?jī)x器,通過(guò)精準(zhǔn)模擬體內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)與器官交互,動(dòng)態(tài)追蹤微塑料、納米顆粒等新興污染物的跨器官毒性傳導(dǎo),解決傳統(tǒng)模型種屬差異與靜態(tài)培養(yǎng)局限,介紹了類器官培養(yǎng)技術(shù)和監(jiān)測(cè)分析技術(shù)在環(huán)境污染物與藥物毒性評(píng)估中的價(jià)值。

       


       

      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)

      北京佰司特科技有限責(zé)任公司在本次大會(huì)現(xiàn)場(chǎng),系統(tǒng)呈現(xiàn)了類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系技術(shù)和類器官代謝分析技術(shù)等平臺(tái),助力研究者高效開(kāi)展環(huán)境毒理學(xué)、靶器官毒性等領(lǐng)域研究。北京佰司特科技的技術(shù)人員為前來(lái)咨詢的參會(huì)老師介紹產(chǎn)品信息、技術(shù)特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)等,通過(guò)了解需求并快速給出針對(duì)性的解決方案,和參會(huì)老師積極互動(dòng)、廣泛探討、深入交流,專業(yè)的知識(shí)儲(chǔ)備和熱情的講解受到了大家的歡迎

       


       

      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)


       

      德國(guó)TissUse GmbH公司致力于建設(shè)"多器官芯片"技術(shù)平臺(tái),是技術(shù)領(lǐng)LING XIAN 先的多器官串聯(lián)培養(yǎng)方案的供應(yīng)商。TissUse GmbH公司創(chuàng)始人Uwe Marx教授受邀,于2025年10月16日在大會(huì)上做了“Human multi-organ-chips advancing from toxicology testing toward preclinical “safficacy" evaluation in vitro"的主旨報(bào)告。

       


       

      北京佰司特科技成功參加第17屆國(guó)際毒理學(xué)大會(huì)


      Prof. Dr. med. Uwe Marx教授是德國(guó)柏林工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)系的榮譽(yù)教授,在人體微生理研究領(lǐng)域開(kāi)創(chuàng)性地提出了多器官芯片系統(tǒng)方案的理論,專注于人體芯片的技術(shù)開(kāi)發(fā),并將該技術(shù)轉(zhuǎn)化為制藥和化妝品行業(yè)的決策工具。人體芯片的概念是指在芯片上生成微縮的、無(wú)意識(shí)、無(wú)感官的人體等效物。Uwe Marx教授分別于 2015 年、2019 年和 2023 年主辦了三次 MPS 業(yè)內(nèi)的CAAT 研討會(huì),并于 2023 年 6 月在柏林主辦了第二屆 MPS 世界峰會(huì)。

      Uwe Marx教授在德國(guó)柏林夏里特大學(xué)、萊比錫大學(xué)和柏林工業(yè)大學(xué)工作了35年,期間發(fā)表了200多篇行業(yè)評(píng)審論文和多篇著作。他曾擔(dān)任德國(guó)政府多項(xiàng)生物技術(shù)研究計(jì)劃的評(píng)審員。Uwe Marx教授始終專注于創(chuàng)新生物制藥產(chǎn)品和技術(shù)平臺(tái)的發(fā)明和實(shí)施。免疫毒素、人類單克隆抗體、干細(xì)胞移植和 HUMIMIC 多器官芯片平臺(tái)都是他研發(fā)工作的成果,已獲得 30 項(xiàng)專PATENT利族和數(shù)百項(xiàng)專PATENT利。他于2012年獲得多蘿西-赫加蒂獎(jiǎng)(Dorothy Hegarty Award),2014年獲得德國(guó)農(nóng)業(yè)和消費(fèi)者安全部動(dòng)物保護(hù)研究獎(jiǎng)(Animal Protection Research Prize),2017年獲得《ALTEX》雜志文章獎(jiǎng)(Best Article Award),2021年獲得美國(guó)人道協(xié)會(huì)(The United States of America Humane Society for the Advancement of Replacement, Reduction and Refinement of Animals)羅素與伯奇獎(jiǎng)(Russell & Burch Award)。

      除學(xué)術(shù)生涯外,Uwe Marx教授還創(chuàng)辦了多家德國(guó)生物技術(shù)公司,其中包括ProBioGen、VITA34和TissUse。自 2020 年起,他擔(dān)任柏林工業(yè)大學(xué)分離出的公司 TissUse 的首SHOU席戰(zhàn)略官,負(fù)責(zé) HUMIMIC® 技術(shù)平臺(tái)的商業(yè)化。

      近 10 年來(lái)類器官技術(shù)作為生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)熱門的前沿技術(shù)之一,備受醫(yī)學(xué)科研領(lǐng)域的關(guān)注。目前類器官技術(shù)在疾病研究、腫瘤藥敏、臨床免疫、藥物毒理、再生醫(yī)學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域中展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),已成為臨床研究和新藥研發(fā)具潛力的研究工具之一。


       

      類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系統(tǒng)—HUMIMIC

      類器官技術(shù)平臺(tái)是一種微流控微生理系統(tǒng)平臺(tái),能夠維持和培養(yǎng)微縮的類器官,模擬其各自的全尺寸對(duì)應(yīng)器官的生物學(xué)功能和生物的主要特征,如生物流體流動(dòng),機(jī)械和電耦合,生理組織與流體、組織與組織的比例。

      德國(guó)TissUse的HUMIMIC®類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系統(tǒng)通過(guò)一個(gè)自動(dòng)化設(shè)備來(lái)控制不同的芯片形式。比如HUMIMIC®Chip2芯片,能夠在每個(gè)芯片的兩個(gè)微流道連接的培養(yǎng)室中培養(yǎng)兩個(gè)不同或者相同的器官。芯片上的微泵在每個(gè)微流道中產(chǎn)生生理脈動(dòng)液體循環(huán)流動(dòng)。培養(yǎng)室可以靈活地裝載任何類型的器官,包括基于transwell的培養(yǎng)小室。芯片的底部是光學(xué)透明的玻璃,可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)成像。

      TissUse的HUMIMIC®類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系統(tǒng)是通過(guò)芯片完成微流體環(huán)境中的器官培養(yǎng),可以維持更復(fù)雜的條件,包括物理因素,如溫度(如37°C)、pH值、氧氣和濕度的供應(yīng)和控制;包括仿生機(jī)械學(xué)因素,例如:血液或尿液的流動(dòng),空氣在肺中的循環(huán),膽汁或胰液的流動(dòng),血液和淋巴管的剪切應(yīng)力,骨骼和軟骨的壓力,皮膚的壓力、肺或胃的外壁,腸的蠕動(dòng)運(yùn)動(dòng),肌肉收縮等等;包括括神經(jīng)元和心臟組織的電信號(hào),通過(guò)連接相關(guān)的小型化致動(dòng)器和傳感器具備了在體內(nèi)模擬組織特異性機(jī)電-生化信號(hào)的必要功能,能夠?yàn)榉巍⒐呛蛙浌翘峁U(kuò)張和壓縮力,以及用于電刺激和肌肉組織讀出的微電極或刺激心肌細(xì)胞或神經(jīng)元。

      TissUse的HUMIMIC®類器官串聯(lián)芯片培養(yǎng)系統(tǒng)包括控制單元和芯片,控制單元能夠模擬人體內(nèi)生理環(huán)境,包括溫度、壓力、真空度、微流道循環(huán)頻率、時(shí)間等參數(shù),芯片有不同的微流道設(shè)計(jì),針對(duì)不同的器官可以單獨(dú)設(shè)置提供相應(yīng)的培養(yǎng)條件,提供精準(zhǔn)的培養(yǎng)和分化環(huán)境。可提供不同類器官的串聯(lián)共培養(yǎng)方案,避免單一類器官無(wú)法模擬人體復(fù)雜生理學(xué)條件下器官相互通訊交流的不足。通過(guò)類器官模擬人類器官組織的生理發(fā)育過(guò)程,應(yīng)用于疾病模型、腫瘤發(fā)生、以及藥物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的評(píng)估,旨在減少和取代實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物測(cè)試,簡(jiǎn)化人體臨床試驗(yàn)。

       

      類器官代謝分析儀—IMOLA

      德國(guó)cellasys公司生產(chǎn)的灌流式、多參數(shù)、實(shí)時(shí)代謝監(jiān)測(cè)的細(xì)胞/組織/類器官分析儀—IMOLA,是一種基于生物芯片的微生理參數(shù)測(cè)量系統(tǒng),對(duì)活細(xì)胞/組織/類器官的代謝和形態(tài)進(jìn)行無(wú)標(biāo)記實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),搭配自動(dòng)化灌流系統(tǒng)進(jìn)行換液或者加藥,可以實(shí)現(xiàn)幾周的連續(xù)測(cè)量,研究藥物對(duì)活細(xì)胞/組織/類器官的影響以及移除藥物后的恢復(fù)和再生效應(yīng)。通過(guò)生物芯片技術(shù),可以培養(yǎng)大尺寸的組織器官(1cm大小)或者transwell小室培養(yǎng)的組織,以及商業(yè)化的組織和器官培養(yǎng)物。實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)培養(yǎng)過(guò)程中活細(xì)胞/組織/類器官的多個(gè)參數(shù)的變化,包括細(xì)胞耗氧率(pO2)、細(xì)胞產(chǎn)酸率(EAR,pH)、 細(xì)胞層的跨膜電阻值(impedance,TEER,[Z])和培養(yǎng)基的溫度(Temperature)。

      6個(gè)獨(dú)立的模塊可以單獨(dú)控制每一個(gè)樣品的溶液,分別有6個(gè)獨(dú)立的灌流泵來(lái)控制每個(gè)通道的灌流系統(tǒng),保證每個(gè)通道的獨(dú)立性,可以連續(xù)長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)6種細(xì)胞、組織、類器官的生理活動(dòng)和代謝情況。

      芯片電極監(jiān)測(cè),而不是通用的光學(xué)檢測(cè)技術(shù),其檢測(cè)靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間更長(zhǎng),避免培養(yǎng)基顏色變化帶來(lái)的干擾。

      封閉的體系設(shè)計(jì)保證了整個(gè)微流控灌流過(guò)程和培養(yǎng)過(guò)程的自動(dòng)化和無(wú)菌環(huán)境。

      微流控系統(tǒng)保證換液次數(shù)及頻率(1-4分鐘換液一次),始終保持培養(yǎng)環(huán)境新鮮,O2充足,不會(huì)累積代謝廢物,不會(huì)影響細(xì)胞/組織/器官的生長(zhǎng),可以長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)檢測(cè)細(xì)胞和類器官(14天以上)。

      獨(dú)特的灌系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)溶液的自動(dòng)更新,適合長(zhǎng)時(shí)間檢測(cè)細(xì)胞/組織/類器官的生理行為變化,以及觀察外界條件(加藥等)處理后的細(xì)胞/組織/類器官的再生等效應(yīng)。

      自動(dòng)加藥或誘導(dǎo)因子,確保細(xì)胞分化為類器官以及長(zhǎng)期的生長(zhǎng)狀態(tài)。

      無(wú)需標(biāo)記物、非入侵式、不用額外的試劑、不接觸細(xì)胞、不破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)、不需人員監(jiān)控、全自動(dòng)檢測(cè)采集數(shù)據(jù),并且分析導(dǎo)出曲線。

      可以研究多次加藥后細(xì)胞耐受,不同藥物的疊加效應(yīng),以及加藥后的細(xì)胞和類器官的再生恢復(fù)效應(yīng)。

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